EGPA, un Libro Bianco dà voce ai pazienti e chiama le istituzioni all’azione

ROMA (ITALPRESS) – Una vasculite sistemica rara che colpisce i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni. È la Granulomatosi Eosinofìlica con Poliangioìte – EGPA, malattia autoimmune in passato nota come sindrome di Churg-Strauss. L’Associazione Pazienti Sindrome di Churg Strauss (APACS) ha realizzato un Libro Bianco, con il sostegno di GSK.

Un’occasione per i pazienti di dare voce al proprio vissuto e alle proprie istanze.

Per i clinici è un invito alla collaborazione e a rafforzare il dialogo.

Per le istituzioni una vera e propria agenda operativa.

sat/gsl